Специалист минздрава Азербайджана об основных типах талассемии
БАКУ /Trend/ - Талассемия — это наследственное заболевание крови, которое передается ребенку от одного из родителей. Поскольку это врожденное заболевание, то оно проявляется с первых месяцев жизни, примерно в течение первых 6-ти месяцев.
Как сообщает Trend, об этом сказала специалист-эксперт министерства здравоохранения Азербайджана, врач-гематолог Шахла Шабанова во время прямого эфира на официальной странице минздрава в Instagram.
"Существует два основных типа талассемических гемолитических анемий - Альфа-талассемия и Бета-талассемия. При Альфа-талассемии наблюдается полный или частичный дефицит альфа-цепей, а при Бета-талассемии — полный или частичный дефицит бета-цепей. Более распространенный вариант — это Бета-талассемия, которая, в свою очередь, делится на 4 подгруппы", - сказала она.
Ш.Шабанова отметила, что при подтипе "скрытый" носитель клинико-лабораторные изменения не проявляются, уровень ртути (Hg) в цельной крови обычно нормальный, а MCV (средний объем эритроцитов) относительно снижен. Во многих случаях Thalassemia Minima может остаться незамеченной, иногда при рождении ребенка с талассемией оба родителя считаются "скрытыми" носителями.
"При малой форме Бета-талассемии,
