У трехмесячной израильской девочки диагностировали очень редкий синдром
cursorinfo.co.ilВ Израиле впервые поставили диагноз прогерия — один из редчайших генетических дефектов. Его обнаружили у трехмесячной девочки, которая проходила обследование в медицинском учреждении «Рамбам».
Об этом пишет News.israelinfo.
У малышки прогерия диагностируется симптоматически, у таких больных есть задержка роста, кожные проблемы и проблемы с лицевыми костями.
Отметим, что всего в мире насчитывает 350 людей с таким заболеванием. Это редкий синдром ускоренного старения, который проявляется в раннем детстве и вызывает преждевременную смерть. Прогерия в 8 раз ускоряет процесс старения организма, с таким недугом человек редко доживает до 18-летия.
К 15 годам организм пациента соответствует состоянию 80-летнего человека и он умирают от старческих болезней.
В 2020 году в США был одобрен препарат, который способен сгладить симптомы и отодвинуть смерть пациента примерно на три года.
