Влиянию штаммов не подвержен: что известно о препарате «Молнупиравир» от COVID-19
kp.uaМинистерство охран здоровья зарегистрировало этот препарат против коронавируса, предназначенный для экстренного применения, 26 января. По информации министра здравоохранения Виктора Ляшко, поставка 300 тысяч курсов «Молнупиравира» ожидается через 10 дней.
О «бронировании» этого лекарства Украина договаривалась с производителями еще осенью. Тогда звучало два условия для поставки: препарат продемонстрирует положительные результаты клинических испытаний и будет зарегистрирован в США или Евросоюзе.
То, что оба условия выполнены, стало известно еще в конце прошлого года. В ноябре Агентство ЕС по лекарственным средствам (ЕМА) выдало экстренное разрешение на использование препарата. Затем в конце декабря «Молнупиравир» одобрило Агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Что касается эффективности, за время исследований она несколько снизилась. В октябре показатели снижения рисков госпитализаций и смерти составляли 50%, обновленные данные в ноябре были уже на уровне 30% Примечательно, что о снижении эффективности заявил сам производитель еще до того, как препарат был одобрен американским FDA.
Международная биофармацевтическая компания со штаб-квартирой в США MSD или Merck & Co. За 130-летнюю историю в ее арсенале разработка и производство и лекарственных препаратов, и вакцин. В 2022 году компания планирует выпустить около 20 миллионов курсов «Молнупиравира». Подписаны соглашения о поставках с США, Японией, Израилем, Великобританией и другими странами.
Препарат вызывает сбой в генетическом коде вируса SARS-CoV-2, предотвращая дальнейшее его размножение и не давая ему нормально «работать». Это приводит к снижению титра вируса в организме заболевшего человека (титр - число единиц
